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新闻发布
2022
05-02
里程碑!盟科药业全球三期临床试验首例患者开始给药
2022-05-02
2022年5月1日,中国上海和美国福斯特城,上海盟科药业股份有限公司(盟科药业)宣布其自主研发的抗耐药菌新药注射用MRX-4和康替唑胺片序贯用于治疗糖尿病足感染的全球三期临床试验,在洛杉矶的Harbor-UCLA 医学中心开始首例患者给药。 本临床试验是注射用MRX-4上市申请的注册临床试验,也将作为康替唑胺片进一步扩展适应症的研究。盟科药业创始人、董事长袁征宇博士评论道:“这也是康替唑…
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2021
06-02
盟科药业宣布抗耐药菌新药康替唑胺片(优喜泰®)获批上市
2021-06-02
6月2日,上海盟科药业股份有限公司(“盟科药业”),一家专注于开发及商业化抗耐药菌感染药物的领先生物制药公司,今日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其针对耐药菌感染的全球原创新药康替唑胺片(优喜泰®)的新药上市申请,用于治疗复杂性皮肤及软组织感染。康替唑胺是由中国企业盟科药业中美研发团队自主设计,历经十二年开发获得的新一代噁唑烷酮类抗菌药,是感染病领域国产创新药品的重大突破。 盟科药业研…
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2020
12-21
盟科顺利完成超7亿元E轮融资 创近年抗菌新药研发企业融资新记录
2020-12-21
2020年12月21日,上海盟科药业股份有限公司(以下简称“盟科”)宣布完成总计超过7亿元人民币的E轮融资(含新股及老股)。本轮融资由君联资本领投,盈科资本、方正和生、招商证券、德同资本、KIP、中泰创投等多个专业机构共同参与。资金将主要用于新药拓展适应症研究,推进后续国际多中心临床试验、扩展研发产品管线,以及中国市场的自主商业化。 作为全球领先的抗感染药物的研发科技企业,盟科已于2020年初在中…
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2020
08-05
盟科医药完成近3亿元人民币D轮融资,全速挺进商业化时代
2020-08-05
2020年8月5日,抗菌新药研发企业盟科医药(MicuRx Pharmaceuticals)正式宣布完成近3亿元人民币D轮融资。本轮融资由华盖资本领投,国药中金医疗产业基金和清科资管共同参与投资,资金将主要用于推进和扩充临床管线研发,以及中国市场的全面自主商业化。 “我们很荣幸能获得国内顶尖投资机构的认可和鼎力支持。此次融资的完成,标志着盟科医药正式进入了一个新的发展阶段。“公司创始人兼CEO 袁…
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2019
09-19
盟科医药宣布新型抗菌药康泰唑胺(Contezolid)针对复杂性皮肤及软组织感染的中国三期临床试验获得积极结果
2019-09-19
上海,中国和福斯特城,加州,美国 – 2019 年 9 月 19 日,盟科医药今天宣布,其首个抗菌新药康泰唑胺(contezolid,又名 MRX-I),在中国开展的一项治疗复杂性皮肤及软组织感染(cSSTI)的关键性三期临床试验获得积极结果。康泰唑胺在主要终点治愈检验期的临床治愈率,非劣效于利奈唑胺,并显示了较低的药物相关的血液学不良事件。 “我们非常高兴本次三期临床试验取得了出色的结果,证明康…
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2019
09-09
盟科医药宣布新型抗生素康泰唑胺磷酸盐( Contezolid Acefosamil)在美国开展的针对 ABSSSI的二期临床试验获得积极结果
2019-09-09
福斯特城,加州和上海,中国 -2019年 9月 9日,盟科医药今天宣布,在美国开展的一项代号为 MRX4-201的随机,双盲,与利奈唑胺对照,评价康泰唑胺磷酸盐(contezolid acefosamil, MRX-4)治疗急性细菌性皮肤及皮肤组织感染( ABSSSI)的二期临床试验获得积极结果。康泰唑胺磷酸盐达到了所有首要和次要的疗效终点,并显示了更好的血液学安全性。 “我们衷心感谢参与此项二期…
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2018
11-26
盟科医药新型抗生素Contezolid Acefosamil美国二期临床试验顺利完成首例患者入组
2018-11-26
福斯特城,加州和上海,中国2018年11月26日电 /美通社/ — 盟科医药今天宣布,contezolid acefosamil在美国的二期临床顺利完成首例患者入组,这一新药将用于治疗由革兰氏阳性菌,包括甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)导致的急性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSI)。Contezolid acefosamil (别名MRX-4)是口服抗生素contezo…
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2018
09-21
盟科医药宣布Contezolid和Contezolid acefosamil获得美国FDA的QIDP和Fast Track认定
2018-09-21
加州福斯特城和中国上海 -2018年9月21日,盟科医药今天宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予contezolid(MRX-I)和其前药contezolid acefosamil (MRX-4)用于治疗急性细菌皮肤和皮肤组织感染(ABBSSI)的合格感染疾病产品(QIDP)和快速审评(fast track)认定。 QIDP是根据美国抗生素研发激励法案(GAIN),即2012年FDA安全与创新…
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